Fundusze unijne

1. Zakresem projektu objęte są prace rozwojowe. Zaplanowane prace B+R mają doprowadzić do

skutecznego wdrożenia rezultatu projektu na rynek. Zadania realizowane w projekcie obejmują:

1.1. Projektowanie i prototypowanie wyrobu medycznego: Procesy takie jak dobór materiałów,

projektowanie, wykonanie próbek, oraz ich testowanie mechaniczne i funkcjonalne są

kluczowe dla eksperymentalnych prac rozwojowych. Prace te mają na celu stworzenie

prototypu, który zostanie poddany dalszym badaniom i testom w celu optymalizacji i

finalizacji produktu.

1.2. Wykorzystanie zaawansowanych technologii: Zastosowanie symulacji komputerowych

metodą elementów skończonych (MES), testy wytrzymałościowe, oraz opracowanie

protokołów badawczych świadczą o intensywnym wykorzystaniu wiedzy technicznej i

naukowej w celu rozwoju nowego rozwiązania medycznego.

1.3. Iteracyjność procesu: Eksperymentalne prace rozwojowe charakteryzują się potrzebą

iteracyjnego testowania i udoskonalania prototypów. W dokumentacji wymieniono, że w

zależności od wyników badań, może być niezbędne wykonanie kilku iteracji

elementów/podzespołów, co jest typowe dla procesu rozwoju nowych produktów.

1.4. Badania przedkliniczne i kliniczne: Przeprowadzenie badań przedklinicznych i klinicznych jest

kolejnym krokiem weryfikującym funkcjonalność, bezpieczeństwo oraz skuteczność

opracowywanego produktu. Badania te są bezpośrednio związane z eksperymentalnym

charakterem prac, gdzie teoretyczne i prototypowe rozwiązania są sprawdzane w

rzeczywistych warunkach użytkowania

2. Projekt przeznaczony jest do użytku przez profesjonalistów , skierowany jest do lekarzy

kardiochirurgów wykonujących zabieg LAAC.

3. Celem projektu AtriClamp realizowanego przez spółkę Medinice S.A. jest realizacja projektu

badawczo-rozwojowego polegającego na stworzeniu zacisku (klipsa), przymiaru oraz aplikatora do

zamykania uszka lewego przedsionka serca. Dodatkowo, urządzenie służy jako środek zapobiegania

przyczynom udaru mózgu, co przekłada się bezpośrednio na wysoką jakość życia.

4. W ramach projektu Wnioskodawca planuje opracować innowację procesową w postaci

technologii produkcji rozwiązania AtriClamp opisanego powyżej.

5. Wartość projektu (całkowity koszt projektu): 17 414 110,25 PLN

6. Wysokość wkładu Funduszy Europejskich: 8 707 055,12 PLN

7. Okres realizacji projektu rozpoczął się w dniu 07.03.2024 r. i kończy się w dniu 24.12.2027 r.

#FunduszeUE

Firma Medinice S.A. realizuje projekt w ramach Działania 2.3 „Proinnowacyjne usługi dla przedsiębiorstw” Poddziałania 2.3.4 „Ochrona własności przemysłowej” II Osi priorytetowej: „Wsparcie otoczenia i potencjału przedsiębiorstw do prowadzenia działalności B+R+I” Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014 – 2020.

Tytuł projektu: Uzyskanie międzynarodowej ochrony patentowej na wynalazek „Krioaplikator do małoinwazyjnej ablacji Kardiochirurgicznej z systemem aktywnego odmrażania”.

Celem projektu jest uzyskanie ochrony własności przemysłowej w formie patentu na Wynalazek na terytorium: i) Holandii, ii) Niemiec, iii) Francji, iv) Szwajcarii, v) Indii, vi) Kanady, vii) Stanów Zjednoczonych Ameryki Północnej, viii) Izrael, ix) Chin, x) Japonii, xi) Korei Południowej, oraz przygotowanie procesu komercjalizacji Wynalazku.

Planowanym efektem projektu jest przygotowanie i złożenie 1 zgłoszenia w procedurze europejskiej (walidacja na terytorium 4 państw europejskich) oraz 7 zgłoszeń patentowych w procedurach krajowych. Łącznie 8 zgłoszeń patentowych.

Łączny budżet projektu wynosi 680 752,00 PLN, a jego dofinansowanie ze środków UE wynosi 283 750,00 PLN

Okres realizacji projektu: 01/12/2017 – 31/12/2023.

Firma Medinice S.A. realizuje projekt „MiniMax – pierwsza uniwersalna chłodzona elektroda do ablacji arytmii serca do nawigacji i mapowania trójwymiarowego serca bez promieniowania rentgenowskiego” w ramach Działania 1.1: „Projekty B+R przedsiębiorstw Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014-2020 współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego”.

Tytuł projektu: „MiniMax – pierwsza uniwersalna chłodzona elektroda do ablacji arytmii serca do nawigacji i mapowania trójwymiarowego serca bez promieniowania rentgenowskiego”

Łączna wartość projektu wynosi 4 731 379,33 PLN, a jego dofinansowanie z środków publicznych wynosi 2 775 140,00 PLN

Data realizacji projektu: 01/04/2018 r. – 31/09/2023

MEDINICE spółka akcyjna realizuje projekt dofinansowany z Funduszy Europejskich „EP Bioptom–Elektrofizjologiczna elektroda diagnostyczna do endomiokardialnej biopsji”

EP Bioptom to elektrofizjologiczna elektroda diagnostyczna do endokardialnej biopsji mięśnia serca kierowana mapowaniem elektroanatomicznym 3D. Biopsja jest badaniem pozwalającym na przeprowadzenie badań morfologicznych, immunohistologicznych i strukturalnych w mikroskopie elektronowym. Wprowadzenie systemów do mapowania elektroanatomicznego 3D (3D-EAM) spowodowało możliwość tworzenia trójwymiarowych map potencjałowych pozwalających na określanie obszarów serca o patologicznej funkcji elektrycznej.

Systemy EAM pozwalają na tworzenie 3D-EAM z mapą potencjałową odwzorowującą obszary strefy granicznej, blizny i zdrowego mięśnia serca. Dodatkowo mapowanie 3D pozwala na określenie układu przewodzenia i okolicy zastawek, co redukuje ryzyko wykonania biopsji z okolicy układu przewodzenia/aparatu zastawkowego i wystąpienia związanych z tym powikłań. Odpowiednie zastosowanie tej technologii pozwala m.in. na dokładne określenie lokacji źródła arytmii, określenie geometrii komory serca w 3D, wyznaczenie obszarów zainteresowania anatomicznego oraz na manipulację cewnikiem i pozycjonowanie bez promieniowania RTG. Systemy do 3D-EAM ułatwiają mapowanie oraz zwiększają prawdopodobieństwo sukcesu zabiegu, w szczególności w skomplikowanych arytmiach serca oraz w przypadku nietypowych anatomii serca.

Celem projektu jest opracowanie innowacyjnego produktu w skali świata – wielofunkcyjnej elektrofizjologicznej elektrody diagnostycznej do endokardialnej biopsji mięśnia serca kierowanej mapowaniem elektroanatomicznym 3D.

Wartość projektu

Wydatki ogółem: 5 374 650,00 PLN

Wydatki kwalifikowane: 5 374 650,00 PLN

Wkład Funduszy Europejskich: 1 143 435,00 PLN

Firma Medinice S.A. realizuje projekt w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój w ramach Działania 1.3. Prace B+R finansowane z udziałem funduszy kapitałowych Poddziałanie 1.3.1: „Wsparcie Projektów badawczo – rozwojowych w fazie preseed przez fundusze typu proof of concept –BRIdge Alfa Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój, 2014-2020”.

Tytuł projektu: „Fundusz MediAlfa”

Celem projektu jest utworzenie funduszu inwestycyjnego, który będzie pozyskiwał i rozwijał nowe pomysły biznesowe na etapie Proof of Principle i Proof of Concept w szczególności z obszaru medtech i life science.

Łączna wartość projektu wynosi 12 500 000,00 PLN, a jego dofinansowanie z środków publicznych wynosi 10 000 000,00 PLN

Firma Medinice S.A. realizuje projekt w ramach Działania 2.3 „Proinnowacyjne usługi dla przedsiębiorstw” Poddziałania 2.3.4 „Ochrona własności przemysłowej” II Osi priorytetowej: „Wsparcie otoczenia i potencjału przedsiębiorstw do prowadzenia działalności B+R+I” Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014 – 2020.

Tytuł projektu: Uzyskanie międzynarodowej ochrony patentowej na wynalazek „Kaniula do małoinwazyjnej plastyki zastawki trójdzielnej”

Celem projektu jest uzyskanie ochrony własności przemysłowej w formie patentu na Wynalazek na terytorium: i) Holandii, ii) Niemiec, iii)Francji, iv) Szwajcarii, v) Indii, vi) Kanady, vii) Stanów Zjednoczonych Ameryki Północnej, viii) Izrael, ix) Chin, x) Japonii, xi) Korei Południowej, oraz przygotowanie procesu komercjalizacji Wynalazku.

Planowanym efektem projektu jest przygotowanie i złożenie 1 zgłoszenia w procedurze europejskiej (walidacja na terytorium 4 państw europejskich) oraz 7 zgłoszeń patentowych w procedurach krajowych. Łącznie 8 zgłoszeń patentowych.

Łączny budżet projektu wynosi 680 752,00 PLN, a jego dofinansowanie ze środków UE wynosi 283 750,00 PLN

Okres realizacji projektu: 01/12/2017 – 31/12/2023.

Firma Medinice S.A. realizuje projekt w ramach Działania 2.3 „Proinnowacyjne usługi dla przedsiębiorstw” Poddziałania 2.3.4 „Ochrona własności przemysłowej” II Osi priorytetowej: „Wsparcie otoczenia i potencjału przedsiębiorstw do prowadzenia działalności B+R+I” Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014 – 2020.

Tytuł projektu: Uzyskanie międzynarodowej ochrony patentowej na wynalazek „Kaniula do przezskórnej małoinwazyjnej kaniulacji żyły głównej”

Celem projektu jest uzyskanie ochrony własności przemysłowej w formie patentu na Wynalazek na terytorium: i) Holandii, ii) Niemiec, iii)Francji, iv) Szwajcarii, v) Indii, vi) Kanady, vii) Stanów Zjednoczonych Ameryki Północnej, viii) Izrael, ix) Chin, x) Japonii, xi) Korei Południowej, oraz przygotowanie procesu komercjalizacji Wynalazku.

Planowanym efektem projektu jest przygotowanie i złożenie 1 zgłoszenia w procedurze europejskiej (walidacja na terytorium 4 państw europejskich) oraz 7 zgłoszeń patentowych w procedurach krajowych. Łącznie 8 zgłoszeń patentowych.

Łączny budżet projektu wynosi 680 852,00 PLN, a jego dofinansowanie ze środków UE wynosi 283 800,00 PLN

Okres realizacji projektu: 01/12/2017 – 31/12/2023.

W 2014 roku otrzymaliśmy dofinansowanie ze środków Unii Europejskiej na dwa innowacyjne projekty w ramach programu operacyjnego Innowacyjna Gospodarka 2007-2013 Poddziałanie 5.4.1 – Zarządzanie Własnością Intelektualną.